Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Вертекс ЗАО
Азитромицин табл п о пленочн 125 мг x6
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
нет в наличии
Описание




Торговое название: Азитромицин (Azithromycin)


Международное название: Азитромицин&, (Azithromycin)



Фармакологическая группа: антибиотик-азалид


Фармакологическая группа по АТХ: J01FA10. Азитромицин


Фармакологическое действие: антибактериальное


Фармакодинамика:


Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis, некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.



Фармакокинетика:


Абсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0.5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г - 0.4 мг/л, TCmax - 2.5-2.9 ч, в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения - 31.1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них. Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови). В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: T1/2 между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы - Cmax снижается (на 52%) и AUC (на 43%), суспензия - Cmax увеличивается (на 46%) и AUC (на 14%), таблетки - Cmax увеличивается (на 31%), AUC не изменяется. У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%), у детей в возрасте 1-5 лет снижаются Cmax, T1/2, AUC.



Показания к применению:


Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными возбудителями:


фарингит, тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит, скарлатина,


инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная, обострение хронической), бронхит,


инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы,


инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит,


болезнь Лайма (начальная стадия - erythema migrans), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).



Противопоказания:


Гиперчувствительность (в т.ч. к макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность.



С осторожностью:


Беременность (может применяться в тех случаях, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности), аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала Q-T), детский возраст (до 16 лет - в/в, таблетки, капсулы), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек, новорожденным (пероральная суспензия), период лактации.



Режим дозирования:


Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.


ВЗРОСЛЫМ при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей - 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г). При инфекциях кожи и мягких тканей - 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 0.5 г/сут ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г). При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г. При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г). При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, - 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.


При лечении пневмонии - в/в, 0.5 г один раз в сутки, в течение не менее 2 дней, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г), курс - 7-10 дней. При инфекциях малого таза - в/в, 0.5 г однократно, в последующем - внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г), курс - 7 дней. Срок перехода на пероральный прием зависит от динамики клинических и лабораторных показателей. Правила приготовления раствора для в/в введения: 0.5 г развести в 4.8 мл воды для инъекций, перемешать до полного растворения. Для в/в инфузии: 0.5 г развести 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера до 500 мл (концентрация: 1 мг/мл, вводить в течение 3 ч), до 250 мл (концентрация: 2 мг/мл, вводить в течение 1 ч).


ДЕТЯМ назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг). При лечении erythema migrans у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2 по 5 день.



Побочные действия:


Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь - диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%), 1% и менее - метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, кроме того, у детей - запоры, снижение аппетита, гастрит, кандидамикоз слизистой оболочки полости рта. Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее). Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек, при в/в введении - бронхоспазм (1% и менее). Местные реакции: при в/в введении - боль и воспаление в месте инъекции. Прочие: астения, фотосенсибилизация, у детей - конъюнктивит, изменение вкуса (1% и менее).



Передозировка:


Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.



Взаимодействие:


Антациды (Al3+ и Mg2+-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Повышает концентрацию дигоксина за счет ослабления его инактивации кишечной флорой. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС, теофиллин и др. ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином. Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина. Фармацевтически несовместим с гепарином.



Особые указания:


В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч. Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. Окончательно не установлена безопасность назначения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) азитромицина у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше). После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.



Условия хранения:


Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 град. до 25 град.C.



Описание подключено по МНН


Дата актуализации инструкции 27.10.2015



 


Производитель: Вертекс АО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия


Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, банки полимерные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: Р N002599/01 от 07.08.2008


Дата переоформления РУ: 27.04.2017


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: Р N002599/01-280715, ФСП 42-3799-08



 


Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия


Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, банки полимерные, капсулы 250 мг, банки темного стекла, капсулы 250 мг, флаконы полимерные


Состав: азитромицина дигидрат 250 мг [в пересчёте на азитромицин]


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Срок годности: 3 года


Данные гос. регистрации: ЛСР-006658/08 от 15.08.2008


Дата переоформления РУ: 14.05.2010


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-006658/08-150808



 


Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия


Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные


Состав: азитромицин 250 мг


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Срок годности: 2 года


Данные гос. регистрации: Р N003910/01 от 24.12.2004



Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.01.2010


Номер фармстатьи: ФСП 42-0513-5973-04



 


Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия


Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные


Состав: азитромицина дигидрат 250 мг [в пересчёте на азитромицин]


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Срок годности: 2 года


Данные гос. регистрации: ЛСР-004914/08 от 25.06.2008


Дата переоформления РУ: 24.11.2016


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-004914/08-241116



 


Производитель: Озон ООО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия


Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, флаконы, капсулы 250 мг, контей, капсулы 3 шт./250 мг, упаковки ячейковые контурные, капсулы 250 мг, банки из полиэтилентерефталата


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛСР-003652/07 от 07.11.2007


Дата переоформления РУ: 01.06.2016


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-003652/07-071107



 


Производитель: Производство медикаментов ООО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Производство медикаментов ООО, Россия


Формы выпуска: капсулы 250 мг, контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной, капсулы 500 мг, контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-000887 от 18.10.2011


Дата переоформления РУ: 10.01.2017


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.10.2016


Номер фармстатьи: ЛП 000887-181011



 


Производитель: Активный Компонент ЗАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Активный Компонент ЗАО, Россия


Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные


Данные гос. регистрации: ЛСР-005187/07 от 24.12.2007



Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-005187/07-241207



 


Производитель: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия


Владелец регистрационного удостоверения: Alembic Limited, Индия


Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные


Данные гос. регистрации: П N014605/01 от 15.12.2008



Состояние регистрационного удостоверения: действующее



 


Производитель: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия


Владелец регистрационного удостоверения: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия


Формы выпуска: субстанция-порошок 5 кг/, мешки полиэтиленовые двойные


Данные гос. регистрации: П N014605/01-2002 от 15.12.2008



Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: НД 42-12344-02



 


Производитель: Quimica Sintetica S.A., Испания


Владелец регистрационного удостоверения: Quimica Sintetica S.A., Испания


Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные


Данные гос. регистрации: П N012100/01 от 01.08.2007



Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: НД 42-3924-07



 


Производитель: CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.Ltd, Китай


Владелец регистрационного удостоверения: Хэми Фармаси Холланд Б.В., Нидерланды


Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые


Данные гос. регистрации: ФС-001153 от 30.07.2015



Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ФС 001153-300715



 


Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-002564 от 06.08.2014



Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 06.08.2019


Номер фармстатьи: ЛП 002564-060814



 


Производитель: Вертекс АО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (контурная ячейковая упаковка) 3 х 2 (пачка картонная), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (контурная ячейковая упаковка) 3 х 1/2 (пачка картонная), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 500 мг (контурная ячейковая упаковка) 6 х 1 (пачка картонная), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 500 мг (банка) 6 х 1 (пачка картонная)


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-002580 от 14.08.2014


Дата переоформления РУ: 02.05.2017


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 14.08.2019


Номер фармстатьи: ЛП 002580-140814



 


Производитель: Kern Pharma S.L., Испания


Владелец регистрационного удостоверения: Kern Pharma S.L., Испания


Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, контурная ячейковая упаковка, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, полиэтиленовый пакет


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-001032 от 20.10.2011


Дата переоформления РУ: 10.04.2017


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.10.2016


Номер фармстатьи: ЛП 001032-201011



 


Производитель: Озон ООО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 шт./125 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-002782 от 24.12.2014


Дата переоформления РУ: 19.06.2017


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 24.12.2019


Номер фармстатьи: ЛП 002782-241214



 


Производитель: Рафарма Акционерное общество, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Рафарма Акционерное общество, Россия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-003145 от 20.08.2015


Дата переоформления РУ: 06.06.2016


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.08.2020


Номер фармстатьи: ЛП 003145-200815



 


Производитель: Рафарма ЗАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Рафарма ЗАО, Россия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛП-003145 от 20.08.2015


Дата переоформления РУ: 06.06.2016


Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.08.2020


Номер фармстатьи: ЛП 003145-200815



 


Производитель: Реплек Фарм ООО Скопье, Республика Македония


Владелец регистрационного удостоверения: Реплек Фарм ООО Скопье, Республика Македония


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Данные гос. регистрации: ЛСР-002099/10 от 16.03.2010


Дата переоформления РУ: 26.08.2014


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-002099/10-160310



 


Производитель: Replekpharm AD, Республика Македония


Владелец регистрационного удостоверения: Replekpharm AD, Республика Македония


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Состав: азитромицина дигидрат 524 мг [экв. 500 мг азитромицина]


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Льготный: программа ОНЛП


Срок годности: 2 года


Данные гос. регистрации: ЛСР-002099/10 от 16.03.2010


Дата переоформления РУ: 26.08.2014


Состояние регистрационного удостоверения: действующее


Номер фармстатьи: ЛСР-002099/10-160310



 


 

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Волгоград, ул. Елецкая, д. 11